Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | CP000730 | 2,696,558 | T→C | 5.9% | intergenic (+110/‑130) | USA300HOU_2551 → / → copA | hypothetical protein/P‑ATPase superfamily P‑type ATPase copper (Cu2+) transporter |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP000730 | 2,696,558 | 0 | T | C | 5.9% | 208.5 / 3.5 | 68 | intergenic (+110/‑130) | USA300HOU_2551/copA | hypothetical protein/P‑ATPase superfamily P‑type ATPase copper (Cu2+) transporter |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (34/30); new base C (2/2); total (36/32) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 5.88e-01 |
GAATTTAACCCATCTGATTTCTTTTAAGTCACCTAAGAATTGCAAATCCAGAAGTCATTTAAGTTTTACCTTTCATTCATACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATCTCTCTTTTTCTTTTTAAAATTGGTAAAAGTAAAACGCAACGATTGACTTATATACCTATAGGGGGTACATTAGACGTGTAACAATGAATCACAGGGAGGCAATAATGTGGCT > CP000730/2696422‑2696693 | gAATTTAACCCATCTGATTTCTTTTAAGTCACCTAAGAATTGCAAATCCAGAAGTCATTTAAGTTTTACCTTTCATTCATACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTtgtg < 2:13725/141‑1 (MQ=255) aTTTAACCCATCTGATTTCTTTTAAGTCACCTAAGAATTGCAAATCCAGAAGTCATTTAAGTTTTACCTTTCATTCATACATCCTTTAATATTAATTACTACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGACAGATTGTTGTGCa > 2:467557/1‑141 (MQ=255) aTTTAACCCATCTGATTTCTTTTAAGTCACCTAAGAATTGCAAATCCAGAAGTCATTTAAGTTTTACCTTTCATTCATACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCa > 2:271986/1‑141 (MQ=255) tttAACCCATCTGATTTCTTTTAAGTCACCTAAGAATTGCAAATCCAGAAGTCATTTAAGTTTTACCTTTCATTCATACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCaa > 2:38232/1‑141 (MQ=255) 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(MQ=255) tttCCTTTAAGTCACCTAAGAATTGCAAATCCAGAAGTCATTTAAGTTTTACCTTTCATTCATACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCaa < 2:388425/141‑1 (MQ=255) tCTTTTAAGTCACCTAAGAATTGCAAATCCAGAAGTCATTTAAGTTTTACCTTTCATTCATACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAAtc < 1:590540/141‑1 (MQ=255) ttAAGTCACCTAAGAATTGCAAATCCAGAAGTCATTTAAGTTTTACCTTTCATTCATACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCCAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAAtctctc > 2:640047/1‑141 (MQ=255) tAAGTCACCTAAGAATTGCAAATCCAGAAGTCATTTAAGTTTTACCTTTCATTCATACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATctctct > 1:562624/1‑141 (MQ=255) aaGTCACCTAAGAATTGCAAATCCAGAAGTCATTTAAGTTTTACTTTTCATTCATACATCCTTTATTATTAATTATGACTTTTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATCTCtctt > 1:244854/1‑141 (MQ=255) aGTCACCTAAGAATTGCAAATCCAGAAGTCATTTAAGTTTTACCTTTCATTCATACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATCTCtcttt > 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1:668719/1‑141 (MQ=255) cTTTCATTCATACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATCTCTCTTTTTCTTTTTAAAATTGGTAAAAGTAAAACGCAACGATTGACTta > 2:519780/1‑141 (MQ=255) ttcattcaTACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATCTCTCTTTTTCTTTTTAAAATTGGTAAAAGTAAAACGCAACGATTGACTtata > 1:324509/1‑141 (MQ=255) tcattcatACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATCTCTCTTTTTCTTTTTAAAATTGGTAAAAGTAAAACGCAACGATTGACTtatat < 1:373081/141‑1 (MQ=255) tcattcatACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTATTACGGCAATCTCTCTTTTTCTTTTTAAAATTGGTAAAAGTAGAACGCAACGATTGACTtatat < 2:22596/141‑1 (MQ=255) attcatACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATCTCTCTTTTTCTTTTTAAAATTGGTAAAAGTAAAACGCAACGATTGACTTATATAc < 1:159105/141‑1 (MQ=255) 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(MQ=255) ccTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATCTCTCTTTTTCTTTTTAAAATTGGTAAAAGTAAAACGCAACGATTGACTTATATACCTATAggggg < 2:354475/141‑1 (MQ=255) tAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATCTCtctt > 2:414411/1‑78 (MQ=255) tAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATCTCtctt < 1:414411/78‑1 (MQ=255) tatTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATCTCTCTTTTTCTTTTTAAAATTGGTAAAAGTAAAACGCAACGATTGACTTATATACCTATAGGGGGTACATTa > 1:632561/1‑141 (MQ=255) attaattaCGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATCTCTCTTTTTCTTTTTAAAATTGGTAAAAGTAAAACGCAACGATTGACTTATATACCTATAGGGGGTACATTAg < 1:454231/141‑1 (MQ=255) ttaCGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATCTCTCTTTTTCTTTTTAAAATTGGTAAAAGTAAAACGCAACGATTGACTTATATACCTATAGGGGGTACATTAGACgtg < 1:687321/141‑1 (MQ=255) 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GAATTTAACCCATCTGATTTCTTTTAAGTCACCTAAGAATTGCAAATCCAGAAGTCATTTAAGTTTTACCTTTCATTCATACATCCTTTAATATTAATTACGACTTCTTTTATATAGATGCTAAGTAGAGAGATTGTTGTGCAATGTTTGCACGGCAATCTCTCTTTTTCTTTTTAAAATTGGTAAAAGTAAAACGCAACGATTGACTTATATACCTATAGGGGGTACATTAGACGTGTAACAATGAATCACAGGGAGGCAATAATGTGGCT > CP000730/2696422‑2696693 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |