Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | CP000730 | 491,299 | G→T | 7.3% | intergenic (+57/‑275) | metQ → / → sle1 | ABC superfamily ATP binding cassette transporter, binding protein/possible LysM family autolysin |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP000730 | 491,299 | 0 | G | T | 7.3% | 339.0 / 9.5 | 103 | intergenic (+57/‑275) | metQ/sle1 | ABC superfamily ATP binding cassette transporter, binding protein/possible LysM family autolysin |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (50/45); new base T (6/2); total (56/47) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 2.85e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.71e-01 |
Only 100 of 104 total aligned reads displayed.
GGAAGATGTCAAAGATGGAGAGAAACCTGTTAATTTATCTAAAGATGAGATTAAGGCAATAGAAACGTCATTAGCAAAATAAATTATATTGCGTCCTACAAGCAAAGTTCATGCTTATGTTTGTAGGGCGTTATTGTTGGAGAATAAAATTATTTCCAATAGAGAAAGGGATTGTAATCATTTTATAGTGAAATATTATGAAATTGTAATAATTTAGATATTGTAAAATCTAATAAGTTGTAATAATTTTAAGGGGTAATTATAAAATTTGATGA > CP000730/491161‑491435 | ggAAGATGTCAAAGATGGAGAGAAACCTGTTAATTTATCTAAAGATGAGATTAAGGCAATAGAAACGTCATTAGCAAAATAAATTATATTGCGTCCTACAAGCAAAGTTCATGCTTATGTTTGTAGGGCGTTATTGTTGga < 2:67435/141‑1 (MQ=255) tCAAAGATGGAGAGAAACCTGTTAATTTATCTAAAGATGAGATTAAGGCAATAGAAACGTCATTAGCAAAATAAATTATATTGCGTCCTACAAGCAAAGTTCATGCTTATGTTTGTAGGGCGTTATTGTTGGAGAATaaaa < 1:286100/141‑1 (MQ=255) cAAAGATGGAGAGAAACCTGTTAATTTATCTAAAGATGAGATTAAGGCAATAGAAACGTCATTAGCAAAATAAATTATATTGCGTCCTACAAGCAAAGTTCATGCTTATGTTTGTAGGGCGTTATTGTTGGAGAATAAAat < 1:339586/141‑1 (MQ=255) aaaGATGGAGAGAAACCTGTTAATTTATCTAAAGATGAGATTAAGGCAATAGAAACGTCATTAGCAAAATAAATTATATTGCGTCCTACAAGCAAAGTTCATGCTTATGTTTGTAGGGCGTTATTGTTGGAGAATAAAatt > 1:226538/1‑141 (MQ=255) 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(MQ=255) tGTAGGGCGTTATTGTTGGAGAATAAAATTATTTCCAATAGAGAAAGGGATTGTAATCATTTTATAGTGAAATATTATGAAATTGTAATAATTTAGATATTGTAAAATCTAATAAGTTGTAATAATTTTAAGGGGTAATta > 2:163126/1‑141 (MQ=255) gTAGGGCGTTATTGTTGGAGAATAAAATTATTTCCAATAGAGAAAGGGATTGTAATCATTTTATAGTGAAATATTATGAAATTGTAATAATTTAGATATTGTAAAATCTAATAAGTTGTAATAATTTTAAGGGGTAATtat < 2:518105/141‑1 (MQ=255) gTAGGGCGTTATTGTTGGAGAATAAAATTATTTCCAATAGAGAAAGGGATTGTAATCATTTTATAGTGAAATATTATGAAATTGTAATAATTTAGATATTGTAAAATCTAATAAGTTGTAATAATTTTAAGGGGTAATtat < 1:30043/141‑1 (MQ=255) gTAGGGCGTTATTGTTGGAGAATAAAATTATTTCCAATAGAGAAAGGGATTGTAATCATTTTATAGTGAAATATTATGAAATTGTAATAATTTAGATATTGTAAAATCTAATAAGTTGTAATAATTTTAAGGGGTAATtat < 1:445895/141‑1 (MQ=255) tAGGGCGTTATTGTTGGAGAATAAAATTATTTCCAATAGAGAAAGGGATTGTAATCATTTTATAGTGAAATATTATGAAATTGTAATAATTTAGATATTGTAAAATCTAATAAGTTGTAATAATTTTAAGGGGTAATtata > 2:1070771/1‑141 (MQ=255) tAGGGCGTTATTGTTGGAGAATAAAATTATTTCCAATAGAGAAAGGGATTGTAATCATTTTATAGTGAAATATTATGAAATTGTAATAATTTAGATATTGTAAAATCTAATAAGTTGTAATAATTTTAAGGGGTAATtata > 2:960458/1‑141 (MQ=255) aGGGCGTTATTGTTGGAGAATAAAATTATTTCCAATAGAGAAAGGGATTGTAATCATTTTATAGTGAAATATTATGAAATTGTAATAATTTAGATATTGTAAAATCTAATAAGTTGTAATAATTTTAAGGGGTAATTATaa > 1:783673/1‑141 (MQ=255) gggCGTTATTGTTGGAGAATAAAATTATTTCCAATAGAGAAAGGGATTGTAATCATTTTATAGTGAAATATTATGAAATTGTAATAATTTAGATATTGTAAAATCTAATAAGTTGTAATAATTTTAAGGGGTAATTATaaa > 1:154024/1‑141 (MQ=255) gCGTTATTGTTGGAGAATAAAATTATTTCCAATAGAGAAAGGGATTGTAATCATTTTATAGTGAAATATTATGAAATTGTAATAATTTAGATATTGTAAAATCTAATAAGTTGTAATAATTTTAAGGGGTAATTATAAAAt > 2:65865/1‑141 (MQ=255) aTTGTTGGAGAATAAAATTATTTCCAATAGAGAAAGGGATTGTAATCATTTTATAGTGAAATATTATGAAATTGTAATAATTTAGATATTGTAAAATCTAATAAGTTGTAATAATTTTAAGGGGTAATTATAAAATTtgat < 2:629270/141‑1 (MQ=255) tgttgGAGAATAAAATTATTTCCAATAGAGAAAGGGATTGTAATCATTTTATAGTGAAATATTATGAAATTGTAATAATTTAGATATTGTAAAATCTAATAAGTTGTAATAATTTTAAGGGGTAATTATAAAATTtgatga < 1:995972/141‑1 (MQ=255) | GGAAGATGTCAAAGATGGAGAGAAACCTGTTAATTTATCTAAAGATGAGATTAAGGCAATAGAAACGTCATTAGCAAAATAAATTATATTGCGTCCTACAAGCAAAGTTCATGCTTATGTTTGTAGGGCGTTATTGTTGGAGAATAAAATTATTTCCAATAGAGAAAGGGATTGTAATCATTTTATAGTGAAATATTATGAAATTGTAATAATTTAGATATTGTAAAATCTAATAAGTTGTAATAATTTTAAGGGGTAATTATAAAATTTGATGA > CP000730/491161‑491435 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |