Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | CP000730 | 2,094,261 | A→G | 14.3% | T553T (ACT→ACC) | hol ← | hypothetical bacteriophage protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP000730 | 2,094,261 | 0 | A | G | 14.3% | 100.4 / 11.0 | 42 | T553T (ACT→ACC) | hol | hypothetical bacteriophage protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (17/19); new base G (3/3); total (20/22) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 8.81e-01 |
GTGGATTCTCTAGCTGCTTCAATAGCTGATTTAACAACATTAGGTTCTCCGACTAACTGCAAATCTTCATTCACCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACTCAAGAAATAAAGTTTTTGTATCTACCAACCGACCAATCGTTGC > CP000730/2094133‑2094398 | gtgGATTCTCTAGCTGCTTCAATAGCTGATTTAACAACATTAGGTTCTCCGACTAACTGCAAATCTTCATTCACCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGAc < 1:391525/141‑1 (MQ=255) tgGATTCTCTAGCTGCTTCAATAGCTGATTTAACAACATTAGGTTCTCCGACTAACTGCAAATCTTCATTCACCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACt > 1:378001/1‑141 (MQ=255) ttCTCTAGCTGCTTCAATAGCTGATTTAACAACATTAGGTTCTCCGACTAACTGCAAATCTTCATTCACCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGtaa < 2:221179/141‑1 (MQ=255) tctAGCTGCTTCAATAGCTGATTTAACAACATTAGGTTCTCCGACTAACTGCAAATCTTCATTCACCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGtaataa < 1:139490/141‑1 (MQ=255) 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(MQ=255) tttAACAACATTAGGTTCTCCGACTAACTGCAAATCTTCATTCACCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCGGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGc > 1:420446/1‑141 (MQ=255) tttAACAACATTAGGTTCTCCGACTAACTGCAAATCTTCATTCACCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCGGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGc > 1:167789/1‑141 (MQ=255) tttAACAACATTAGGTTCTCCGACTAACTGCAAATCTTCATTCACCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCGGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGc > 1:201071/1‑141 (MQ=255) tttAACAACATTAGGTTCTCCGACTAACTGCAAATCTTCATTCACCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGc > 1:172332/1‑141 (MQ=255) caTTAGGTTCTCCGACTAACTGCAAATCTTCATTCACCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGa < 2:265925/141‑1 (MQ=255) caTTAGGTTCTCCGACTAACTGCAAATCTTCATTCACCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGa > 2:282331/1‑141 (MQ=255) ccGACTAACTGCAAATCTTCATTCACCGTTAATCCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTTTAATAATTTAAATCTAGCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACa < 2:370718/141‑1 (MQ=255) gCAAATCTTCATTCACCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATaaa > 2:137044/1‑141 (MQ=255) cattcaCCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTa < 2:262111/141‑1 (MQ=255) tttcaCCGTTTAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGTCTGTAATAATTTTAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACTTCTTCTACATCTGTATAAACATCgtgtgt < 2:137042/140‑3 (MQ=255) attcaCCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTaa < 2:115360/141‑1 (MQ=255) 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(MQ=255) tttGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACTCAAGa > 1:354069/1‑141 (MQ=255) ttgttgCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACTCAAGaa > 1:203386/1‑141 (MQ=255) gttgCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACTCAAGAAAt < 1:252192/141‑1 (MQ=255) gttgCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACTCAAGAAAt < 1:253703/141‑1 (MQ=255) gttgCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACTCAAGAAAt < 1:96561/141‑1 (MQ=255) gttgCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACTCAAGAAAt < 2:395297/141‑1 (MQ=255) gttgCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACTCAAGAAAt < 1:152851/141‑1 (MQ=255) gttgCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACTCAAGAAAt < 1:300436/141‑1 (MQ=255) tgCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCGGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACTCAAGAAATaa < 2:420446/141‑1 (MQ=255) tgCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCGGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACTCAAGAAATaa < 2:201071/141‑1 (MQ=255) tgCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCGGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACTCAAGAAATaa < 2:167789/141‑1 (MQ=255) 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(MQ=255) atcaGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACTCAAGAAATAAAGTTTTTGTATCTACCAACCGACCAATCGTTGc > 1:81853/1‑141 (MQ=255) atcaGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACACAAGAAATAAAGTTTTTGTATCTACCAACCGACCAATCGTTGc > 1:361369/1‑141 (MQ=255) | GTGGATTCTCTAGCTGCTTCAATAGCTGATTTAACAACATTAGGTTCTCCGACTAACTGCAAATCTTCATTCACCGTTAAACCAAATTTTGTTGCTATTATTTCCAACGCTTCTTTATATTTTTCATCAGTGTATTGTGACTGTAATAATTTAAATCTATCTGAAATGGCGATTTTGACATCTTCTACATCTGTATAAACATCTTGTAATTTCTTTCTATACTCAAGAAATAAAGTTTTTGTATCTACCAACCGACCAATCGTTGC > CP000730/2094133‑2094398 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 22 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |