Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | CP000730 | 826,574 | C→T | 18.1% | D168N (GAT→AAT) | yvyE ← | hypothetical membrane protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP000730 | 826,574 | 0 | C | T | 18.1% | 51.3 / 3.4 | 22 | D168N (GAT→AAT) | yvyE | hypothetical membrane protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (12/6); new base T (2/2); total (14/8) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 6.02e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
TTGGTATATCGAAAGGTAACTGCTTTGGAGTTTCTTCAGTCAAATCGAAATTTCCTGCAGTCATTTGATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAACATAAAATGAGTTGAAGCTAATTCATATTCAAATTTACCAGTTTGATCATAATTCAGTGTTACTATACATGGTACTGCTTCTCGTAGTTCGACACGCCCGATATCATAAATGA > CP000730/826442‑826708 | ttGGTATATCGAAAGGTAACTGCTTTGGAGTTTCTTCAGTCAGATCGAAATTTCCTGCAGTCATTTGATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAg > 1:227454/1‑141 (MQ=255) ttGGTATATCGAAAGGTAACTGCTTTGGAGTTTCTTCAGTCAAATCGAAATTTCCTGCAGTCATTTGATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGAGTAAg > 1:189451/1‑141 (MQ=255) tGGTATATCGAAAGGTAACTGCTTTGGAGTTTCTTCAGTCAAATCGAAATTTCCTGCAGTCATTTGATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGt < 2:121962/141‑1 (MQ=255) aaaGGTAACTGCTTTGGAGTTTCTTCAGTCAAATCGAAATTTCCTGCAGTCATTTGATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCtt < 2:150999/141‑1 (MQ=255) aaGGTAACTGCTTTGGAGTTTCTTCAGTCAAATCGAAATTTCCTGCAGTCATTTGATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTa > 1:207818/1‑141 (MQ=255) aggcaaCTGCTTTGGAGTTTCTTCAGTCAAATCGAAATTTCCAGCAGTCATTTAATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATTAGTGTAAGTTTGGTTTCTTaa > 1:200939/5‑141 (MQ=255) aGGCAACTGCTTTGGAGTATCTTCAGTCAAATCGAAATTGTTAGCAGGAATTTGATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATTAGTGTAAGTTTGGTTTCTTaa > 2:92287/1‑141 (MQ=255) ggTAACTGCTTTGGAGTTTCTTCAGTCAAATCGAAATTTCCTGCAGTCATTTGATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAAc < 1:243126/141‑1 (MQ=255) ggTAACTGCTTTGGAGTTTCTTCAGTCAAATCGAAATTTCCTGCAGTCATTTGATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAAc < 1:243151/141‑1 (MQ=255) cTGCTTTGGCGTTTCTTCAGTCAAATCGAAAGTTCCTGCAGTCATTTGATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCCCTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTGTCTTAACATaaa > 2:140515/1‑141 (MQ=255) aaTTTCCTGCAGTCATTTGATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAACATAAAATGAGTTGAAGCTAATTCATATTCAAAtt > 2:110209/1‑141 (MQ=255) aaTTTCCTGCAGTCATTTGATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAACATAAAATGAGTTGAAGCTAATTCATATTCAAAtt > 2:79554/1‑141 (MQ=255) tCATTTGATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAACATAAAATGAGTTGAAGCTAATTCATATTCAAATTTACCAGTTTGAt < 2:4342/141‑1 (MQ=255) taataaACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAACATAAAATGAGTTGAAGCTAATTCATATTCAAATTTACCAGTTTGATCATAATTCAGTGTTACta > 1:54403/1‑141 (MQ=255) cTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATTAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAACATAAAATGAGTTGAAGCTAATTCATATTCAAATTTACCAGTTTGATCATAATTCAGTGTTACTATACATGGTa < 2:200939/141‑1 (MQ=255) cTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATTAGTGTAAGTTTGGTTTATTAACATCAAATGAGTTGAAGCTAATACATATTCAAATTTACCAGTTTGATCATAATTCAGTGTTACTATACATGGTa < 1:92287/141‑1 (MQ=255) tAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAACATAAAATGAGTTGAAGCTAATTCATATTCAAATTTACCAGTTTGATCATAATTCAGTGTTACTATACATGGTACTGCt > 1:168583/1‑141 (MQ=255) tAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAACATAAAATGAGTTGAAGCTAATTCATATTCAAATTTACCAGTTTGATCATAATTCAGTGTTACTATACATGGTACTGCTTCTCGTAGtt > 2:215979/1‑141 (MQ=255) tCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAACATAAAATGAGTTGAAGCTAATTCATATTCAAATTTACCAGTTTGATCATAATTCAGTGTTACTATACATGGTACTGCTTCTCGTAGTTCGACACGc < 1:249249/141‑1 (MQ=255) tCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAACATAAAATGAGTTGAAGCTAATTCATATTCAAATTTACCAGTTTGATCATAATTCAGTGTTACTATACATGGTACTGCTTCTCGTAGTTCGACACGc > 1:187699/1‑141 (MQ=255) ttACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAACATAAAATGAGTTGAAGCTAATTCATATTCAAATTTACCAGTTTGATCATACTTCAGTGTTACTATGCATGGTACTGCTTCTCGTAGTTCGCCACGCCCAATATCATaaa > 1:208439/1‑141 (MQ=255) ccTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAACATAAAATGAGTTGAAGCTAATTCATATTCAAATTTACCAGTTTGATCATAATTCAGTGTTACTATACATGGTACTGCTTCTCGTAGTTCGACACGCCCGATATCATAAATGa > 2:222056/1‑141 (MQ=255) | TTGGTATATCGAAAGGTAACTGCTTTGGAGTTTCTTCAGTCAAATCGAAATTTCCTGCAGTCATTTGATTTAAAAAGTTAATAAACGCTTCATAGTCACTTTTAACGACATCGATATAGTAGCTTACCTTATCAGTGTAAGTTTGGTTTCTTAACATAAAATGAGTTGAAGCTAATTCATATTCAAATTTACCAGTTTGATCATAATTCAGTGTTACTATACATGGTACTGCTTCTCGTAGTTCGACACGCCCGATATCATAAATGA > CP000730/826442‑826708 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 22 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |